抗流感的明星藥品“達菲”近日被指可能導致患者出現(xiàn)重癥狀態(tài)或死亡。
近日，日本非盈利機構“醫(yī)藥警戒中心”進行的一項研究顯示，抗流感藥物達菲可能導致患者突然出現(xiàn)嚴重呼吸困難等癥狀，甚至導致死亡。達菲(又名奧司他韋)是由瑞士羅氏制藥公司研制的抗流感藥物。就此，《每日經(jīng)濟新聞》記者打通羅氏中國公關部有關人士的手機，該人士表示此事應有專人負責，而該專門負責人的固定電話一直無人接聽。
媒體報道稱，此次調查以日本厚生勞動省公布的數(shù)據(jù)為基礎，結果顯示，在服用了達菲的119名死亡患者中，有38人在服藥12小時內出現(xiàn)重癥狀態(tài)或死亡，而服用了另一種流感治療藥物扎那米韋(別名瑞樂砂)的15名死亡患者中，沒有人是在12小時內癥狀惡化的。
資料顯示，達菲在1999年10月上市，起初反應平平，銷量并不佳，到2002年時，總共只賣出了550多萬盒（一盒含10粒75毫克達菲，相當于一個療程的用藥）。不過，禽流感的爆發(fā)讓達菲“時來運轉”。
由于擔心禽流感會在人群中傳播，世界衛(wèi)生組織建議儲存達菲做好準備，各國政府紛紛向羅氏制藥公司發(fā)去了訂單。
記者查詢發(fā)現(xiàn)，作為抗流感明星，達菲并非首次被查。日本是達菲使用大國，2007年，日本政府決定對抗流感藥物“達菲”展開調查，以確定它是否會導致一些流感患者行為異常。此后，美國FDA也發(fā)出了關于可能引起患者尤其是兒童中引起精神狂亂等副作用的警告。
雖然未承認達菲和精神錯亂之間的關聯(lián)性，不過羅氏還是對達菲的說明書進行了修改，增添了精神方面不良影響的內容。
安邦咨詢集團醫(yī)藥行業(yè)分析師邊晨光表示，藥品上市之后，使用過程中出現(xiàn)各種副作用是很正常的事情，因此企業(yè)在藥品上市后必須積極收集藥品不良反應信息，并且根據(jù)藥品不良反應及時更新藥品說明書。
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